聚合氯化铝用去离子水释稀时物化性质变化情况
浓度在o.5molAI/l以上的聚合氯化铝中,AI的主要形态是经铝聚合大分子; 聚合氯化铝在去离子水中稀释时,其形态分布受到两个相互对立的因素的影响,一个是AIT,根据配位化学理论,金属配合物浓度的下降一般会导致配合物聚合度的下降;另一个是pH,由于稀释用去离子水的pH要远远高于聚合氯化铝的pH,因而在聚合氯化铝中加入去离子水,即相当于加入碱,因而会导致经铝分子聚合度的上升。由于市售聚合氯化铝羟铝比一般在1.2一2.0之间,AIT一般大于0.5mol/l,因而可以认为它们在水中的稀释也将导致聚合大分子的分解, 即羟铝大分子经历“由大到小”的变化;而传统混凝剂硫酸铝在水中溶解稀释时,由于存在A13+的水解聚合以致成核沉淀过程,分子经历“由小到大”的变化。一个“由大到小”一个“由小到大” ;这可能是聚合氯化铝与硫酸铝在水中稀释时形态分布变化的基本区别从本工作NMR测试结果看,聚合氯化铝用去离子水释稀时形态分布变化主要受AlT的影响,而不是受pH 的影响。可以预料,当聚合氯化铝由0.02mofAl/1继续用去离子水稀释时,AIT的影响力将要下降,而pH的影响力将要上升,在一定稀释度时两者达到平衡.r小于等于2.0时,用去离子水稀释PAC(AIT<0.5mol/l) 会造成聚合氯化铝中的羟铝聚合大分子的分解, 形成单核或聚合度较小的多核配合物。羟铝比越小，这种倾向越大; r=2.4时，在2 一0.02mol AI/l范围内,PAc的聚合大分子在稀释8h之内保持稳定。
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